2021年10月,公布了Libtayo(cemiplimab、西米普利单抗)联合含铂双效化疗治疗晚期非小细胞肺癌的结果。
试验入组了有局部晚期或已转移、鳞状或非鳞状、所有PD-L1表达水平的患者,将Libtayo+化疗、单用化疗进行了对比。结果显示,在整个研究人群中,与化疗组(n=154)比,Libtayo+化疗组(n=312)有显著改善:
——总生存期(OS):与化疗组相比,Libtayo+化疗组OS显著延长(中位OS:22个月 vs 13个月)、死亡风险降低29%。12个月生存率,Libtayo+化疗组为66%,化疗组为56%。
——无进展生存期(PFS):与化疗组相比,Libtayo+化疗组PFS显著延长(中位PFS:8个月 vs 5个月)、疾病进展或死亡风险降低46%。12个月疾病无进展生存率,Libtayo+化疗组为38%,化疗组为16%。
——缓解率:Libtayo+化疗组客观缓解率(ORR)为43%,中位缓解持续时间(DOR)为16个月;化疗组ORR为23%、中位DOR为7个月。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
西米普利单抗在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126