孕妇是否可以使用地诺塞麦针剂？地诺塞麦由Amgen公司研发，是一种RANK配体抑制剂，2010年被美国FDA批准上市，也是第一款被美国FDA批准上市的RANK配体抑制剂。对于普通的对症患者来说，一般是可以使用地诺塞麦针剂的，那么孕妇是否可以使用呢？跟海得康进口药品网小编来探探吧。
Xgeva(denosumab，地诺塞麦)是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，由安进公司（Amgen）生产，2010年11月18日批准用于防止已扩散到骨的癌症所造成的骨相关事件，2013年6月13日批准用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)成年和青少年，骨巨细胞瘤是一种罕见和通常非癌性肿瘤。
地诺塞麦与后来获得批准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。早前地诺塞麦(商品名:Prolia)被用来治疗有较高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症，具有较好的安全性和有效性。
地诺塞麦使用的重要限制：地诺塞麦不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件。
目前尚无在孕妇患者中试验地诺塞麦的安全性，但是根据在动物中的试验资料显示，地诺塞麦可能会引起胎儿危害，所以如果是孕妇患者，使用地诺塞麦还需谨慎，小编建议妊娠患者可结合自身的状况咨询专业的医生是否可以使用地诺塞麦，或者使用其他有效的方式来代替。
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