依鲁替尼治疗巨球蛋白血症的效果 巨球蛋白血症即血中出现异常增多的lgM。巨球蛋白血症有原发和继发之分，原发性巨球蛋白血症有遗传倾向。今天，海得康依鲁替尼直邮就来说一下依鲁替尼对于治疗巨球蛋白血症有疗效吗。

患者接受依鲁替尼之后，中位血清IgM水平从3520mg/分升降低至880mg/分升，中位血红蛋白水平从10.5mg/分升增加至13.8mg/分升，骨髓损伤从60%降低至25%（所有的P<0.01）。达到至少最小缓解的中位时间为4周。总缓解率为90.5%，主要缓解率为73.0%；MYD88L265PCXCR4WT患者的这些比率是最高的（总缓解率100%，主要缓解率91.2%），MYD88L265PCXCR4WHIM患者总缓解率和主要缓解率分别为85.7%和61.9%，MYD88WTCXCR4WT患者分别为71.4%和28.6%。所有患者的2年无进展生存率和总生存率分别为69.1%和95.2%。

≥2级的治疗相关毒性反应包括嗜中性粒细胞减少症（22%）和血小板减少症（14%），这些反应在以前经大量治疗的患者中更加常见；术后出血（3%）；与鱼肝油补品相关的鼻出血（3%）；与心律失常病史相关的心房颤动（5%）。

依鲁替尼疗效高，可导致以前经治疗的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者缓解持久且安全性好。MYD88和CXCR4突变影响患者对这种药物的缓解。

通过我们认真的阅读以上的内容，我们能够了解到，依鲁替尼在治疗导致以前经治疗的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者上有效缓解持久且安全性好。说明依鲁替尼治疗巨球蛋白血症是有疗效的。