Rinvoq的活性药物成分为upadacitinib，这是一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，Rinvoq目前已批准的适应症包括：

　　（1）用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；

　　（2）用于治疗对一种或多种DMARD应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者；

　　（3）用于治疗对常规疗法应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

　　2021年06月，在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上公布了口服抗炎药Rinvoq（upadacitinib）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的分析结果。数据显示，在对一种或多种生物类疾病修饰抗风湿药物应答不足（bDMARD-IR）的活动性PsA患者中，Rinvoq（15mg，每日一次）持续治疗导致疾病活动持续改善。在第56周，有29%的患者实现最低疾病活动（MDA）。

　　数据表明，Rinvoq治疗银屑病关节炎在各种肌肉骨骼和皮肤症状方面随着时间的推移都有持续改善。Rinvoq能够维持银屑病关节炎症状改善超过一年，没有严重副作用。Rinvoq是一种重要的治疗选择，可以帮助风湿病学家为患者提供长期维持疾病活动改善的服务。

　　研究在对至少一种生物疾病修饰抗风湿药物应答不足（bDMARD-IR）的活动性PsA患者中开展，研究中，患者随机分配接受Rinvoq 15mg、Rinvoq 30mg、安慰剂治疗，在第24周时口服Rinvoq 15mg或Rinvoq 30mg。

　　数据显示：与安慰剂相比，2种剂量Rinvoq（15mg和30mg，每日一次）均达到了ACR20反应的主要终点和所有关键的次要终点。详细数据如下：

　　在SELECT-PsA 2试验中，治疗第56周，接受Rinvoq（15mg，每日一次）持续治疗的患者中，有60%达到ACR20反应。此外，41%/24%的患者分别达到ACR50/ACR70反应。此外，在持续接受Rinvoq 15mg治疗的患者中，达到附着点炎和指关节炎消退、皮损清除较基线改善（通过PASI 75/90/100测量）的患者比例保持不变。

　　在第56周，Rinvoq 15mg组的严重感染发生率为2.6次/100患者年（PY）。主要不良心血管事件发生率为0.2次/100PY，静脉血栓栓塞事件发生率为0.2次/100PY。Rinvoq 15mg组在56周内无死亡报告。

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