普拉替尼

美国食品和药物管理局（FDA）已于2020年加速批准普拉替尼用于治疗成年RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌患者。普拉替尼作为一种处方药，其用法用量需严格遵循医嘱。
一、普拉替尼的标准推荐剂量为每日一次，每次400毫克，空腹口服。这意味着在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时内不应进食。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。若出现副作用，医生可能会调整剂量、暂时停药或永久停药。
二、普拉替尼胶囊应整粒吞下，用一杯水送服，不得打开或咀嚼。若错过一剂，可在同一天内尽快补服，然后恢复正常的每日剂量计划。若服药后呕吐，请勿再服用额外剂量，而是按计划继续服用下一剂。若过量服用，请立即就医。
三、对于怀孕或哺乳期妇女，以及计划怀孕或生育的患者，在服用普拉替尼前应咨询医生意见。女性患者治疗期间及停药后至少2周内，应采取有效的避孕措施。男性患者治疗期间及停药后至少1周内，应采取有效的避孕措施。此外，普拉替尼可能会降低激素避孕方法的有效性，因此建议同时使用非激素类避孕方法。
四、患者在服用普拉替尼期间，应告知医生正在使用的其他所有药物，包括非处方药、维生素和补充剂，以避免药物相互作用影响疗效。
总之，普拉替尼作为一种针对RET基因突变的靶向治疗药物，为癌症患者提供了新的治疗选择。然而，其用法用量需严格遵循医嘱，以确保患者的安全和治疗效果。