1.肝毒性：索托拉西布/索拖拉西布 可引起肝毒性，从而可能导致药物性肝损伤(DILI)和肝炎。索托拉西布/索拖拉西布 与血清转氨酶(ALT和AST)的短暂升高有关。这些升高随着剂量调整或永久停止治疗而改善或消除，并且在临床研究中没有导致任何肝衰竭病例或致命病例。在出现肝毒性的患者中，38%出现肝毒性，导致剂量中断或剂量减少。总体而言，26%的肝毒性患者同时接受皮质类固醇治疗。肝酶升高的病例可以是无症状的。在开始治疗之前，应监测患者的肝功能(ALT、AST和总胆红素),在治疗的前3个月内每3周监测一次，然后每月监测一次或根据临床指征进行监测，对于出现转氨酶和/或胆红素升高的患者，应更频繁地进行检测。根据实验室异常的严重程度，必须停止索托拉西布/索拖拉西布治疗，直到恢复至≤1级或基线级别，并且必须按照建议修改剂量或永久停止治疗。
2.间质性肺病(ILD)/肺炎：接受过免疫疗法或放疗的LUMYKRAS治疗的患者出现ILD/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状(如呼吸困难、咳嗽、发烧)。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停用索托拉西布/索拖拉西布，如果未发现其他潜在的ILD/肺炎原因，则永久停用LUMYKRAS。
3.不耐受：索托拉西布/索拖拉西布S含有乳糖。患有半乳糖不耐受、全乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传问题的患者不应服用本药品。
4.药物相互作用：建议患者告知其医疗保健提供者所有合并用药，包括处方药、非处方药、维生素、饮食和草药产品；告知患者避免使用质子泵抑制剂和H2服用索托拉西布/索拖拉西布时使用受体拮抗剂。如果无法避免与降酸剂合用，告知患者在服用局部作用抗酸剂前4小时或后10小时服用索托拉西布/索拖拉西布。
5.禁忌症：有活性物质或任何辅料过敏史的患者禁用索托拉西布/索拖拉西布。
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