卡马替尼

服用卡马替尼应注意监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状(如呼吸困难、咳嗽、发热)，严重可能会致命。在接受卡马替尼治疗的患者中，4.8%出现ILD/肺炎，1.9%的患者出现3级ILD/肺炎，1例患者死亡(0.3%)。9名患者(2.4%)因ILD/肺炎而停用本品。3级或更高级别ILD/肺炎的中位发病时间为1.8个月(范围:0.2个月至1.7年)。
在开始使用卡马替尼 fda标签药物之前，在治疗的前3个月内每两周监测一次肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),然后每月监测一次。在接受卡马替尼治疗的患者中，15%接受几何构型mono-1的卡马替尼治疗的患者出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)/天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。7%的患者出现ALT/AST 3级或4级升高。三名患者(0.8%)因ALT/AST升高而停用本品。3级或更高级别的ALT/AST升高的中位发病时间为1.8个月(范围:0.5至46.4个月)。根据不良反应的严重程度，停止用药、减少剂量或永久停用本品
在服用卡马替尼治疗的患者中，14%接受几何构型mono-1的卡马替尼治疗的患者出现淀粉酶/脂肪酶升高。3级和4级淀粉酶/脂肪酶升高分别发生在7%和1.9%的患者中。三名患者(0.8%)因淀粉酶/脂肪酶升高而停用了本品。3级或更高级别的淀粉酶/脂肪酶升高的中位发病时间为2个月(范围:0.03至31.2个月)。1例(0.3%)发生胰腺炎(3级)；卡马替尼因该事件被永久停用。
接受卡马替尼治疗的患者应采取预防紫外线暴露的措施，如在治疗期间使用防晒霜或防护服。
孕妇应注意服用卡马替尼 200 mg片剂，可能会对胎儿造成伤害。育龄女性必须告知其健康专家已知或疑似怀孕的情况。在接受卡马替尼 150 mg治疗期间以及最后一次给药后的一周内，女性不可以进行母乳喂养。