在两个研究组之间，患者的基线特征得到很好地平衡。大多数患者为晚期。依鲁替尼组患者中位既往治疗次数为3次，而奥法木单抗组的患者中位数为2次。大多数患者既往接受过嘌呤类似物、烷化剂和抗CD20抗体的治疗。两个研究组中检测到大约57％的患者存在染色体17p13.1或染色体11q22.3缺失。中位随访时间为9.4个月，86％的患者在分析时仍然在接受药物依鲁替尼治疗。

　　依鲁替尼显著延长了无进展生存期，中位随访时间为9.4个月，依鲁替尼组中位无进展生存期未达到，而奥法木单抗的中位无进展生存期为8.1个月。依鲁替尼组的进展或死亡风险比为0.22。与奥法木单抗相比，接受依鲁替尼治疗的患者进展或死亡风险降低了78％。在6个月时，依鲁替尼组中88％的患者仍然存活，没有出现疾病进展，而奥法木单抗组中此比例为65％。无论基线临床特征或分子特征如何，均观察到依鲁替尼对无进展生存期的有利影响。

与奥法木单抗相比，依鲁替尼的药效显著延长了总生存率，并且它将患者的死亡风险降低了57％。在12个月时，依鲁替尼的总生存率为90％，奥法木单抗比前者低，它的的总生存率为81％。分析时，奥法木单抗组中的57名患者疾病进展后转而接受依鲁替尼治疗。如有问题请咨询海得康海外就医机构。