依鲁替尼是一种小分子口服胶囊，早在2014年，FDA就批准了依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞性白血病患者，前提是这些患者之前已经接受过至少一次的其他疗法。而到了2016年的3月，FDA批准了依鲁替尼替代化疗成为用于慢性淋巴细胞性白血病患者的一线治疗，即无论是否之前有过其他治疗方案，可首选依鲁替尼用于治疗。同时，美国NCCN指南也将依鲁替尼作为某些特殊慢性淋巴细胞性白血病患者的首选疗法进行推荐。
一项临床试验表明，使用依鲁替尼相较于奥法木单抗的生存率提高。试验结果显示，依鲁替尼提高患者无进展生存期（肿瘤症状不加重且患者生存的时间），存活时间为9.4 个月左右，优于奥法木单抗中位数存活时间 8.1 个月，且12个月总生存率（90% vs. 81%）和总有效率（42.6% vs. 4.1%）上也明显优于奥法木单抗。如有问题，请咨询海得康海外就医机构。
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