方法：患者每日一次口服依鲁替尼420mg或第1周初始剂量为300mg；然后每周一次2000mg持续7周；然后每4周一次2000mg持续16周治疗研究主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。研究共招募391名患者。中位随访44个月，依鲁替尼组PFS显著优于奥法木单抗组。依鲁替尼组3年PFS率为59%，奥法木单抗组为3%。依鲁替尼组OS优于奥法木单抗组（HR=0.591；95%CI=0.378-0.926；P=0.0208）。
在随机化随访3年后，依鲁替尼组有74%患者存活，而奥法木单抗组比较低，但仍有65%患者存活。结论：通过44个月的长期随访，在复发CLL/SLL患者中，使用依鲁替尼治疗的患者的PFS、OS、ORR均优于使用奥法木单抗治疗的患者。该研究的结果表明，依鲁替尼比奥法木单抗的治疗效果好。如有问题，请咨询海得康海外就医机构。
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