AZD9291是什么？哪些人可以用呢？近年来，AZD9291很火，对于肺癌患者来说，一定听过它的大名。有些人对AZD9291还不是很熟悉，那么，AZD9291是什么药物呢？有什么神奇的疗效？哪些人群可以用呢？接下来，海得康AZD9291代购就为大家介绍一些相关知识，帮助大家更多的了解AZD9291。

AZD9291是什么？

AZD9291，中文名为奥希替尼，是英国阿斯利康研发的针对非小细胞肺癌（NSCLC）晚期的口服新药，治疗效果较为明显。该药是中国首个批获的用于第一/二代表皮生长因子（EGFR）靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

AZD9291适用于哪些人群？

虽然第一代EGFR抑制剂（吉非替尼、盐酸埃克替尼）对EGFR突变的非小细胞肺癌患者非常有效，但是患者服用一年左右就会出现始耐药，部分患者服用3-5年才产生耐药，但这是少数，多数患者在1-2年间就已经产生耐药。尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼（特罗凯）来改善，但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼（特罗凯）耐药的时间远不及吉非替尼长，一般半年以上就陆续开始产生耐药，多数患者在半年至一年间耐药，极少有服用盐酸厄洛替尼一年以上效果还依旧明显的患者。

服用吉非替尼（吉非替尼）、国产埃克替尼，盐酸厄洛替尼（特罗凯）的患者耐药后的病人大部分会产生T790M突变，而这类病人就没有可以替代的药物了，病人几乎是没有了继续生存的可能。而AZD9291的上市给这类患者带来了新希望。

AZD9291应如何使用？

NSCLC患者产生耐药后就可以直接服用AZD9291吗？只有约50%-60%会产生T790M突变，对于剩下的患者，服用AZD9291的可能并没有很好的效果。进行盲试不仅会耽误最佳的治疗时机，也会承担上高额的医疗费用。因此，患者在对第一代EGFR耐药后，需及时进行靶向用药的基因检测，确定产生了T790M突变后，再服用AZD9291才能大大减轻患者的负担。当然，在使用其他的靶向药物前都应该先进行靶向用药的基因检测，以此来定制最佳的用药指导。

看过上面的一些知识介绍，大家是不是对AZD9291有了更多的了解？癌症患者一定要积极面对病情，保持好心态配合治疗。患者要根据自身病情情况在医生指导下合理用药，想要了解更多关于AZD9291的相关信息，大家可以关注海得康进行咨询。