厄达替尼主要适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者,特别是那些具有FGFR3或FGFR2基因突变或融合的患者。这些患者通常在至少一种先前的铂类化疗方案进行过程中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。厄达替尼通过选择性抑制FGFR家族的活性,阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径,从而达到抑制肿瘤生长的效果。其适应症明确,针对性强,为这类患者提供了新的治疗选择。值得注意的是,FDA不推荐厄达替尼用于治疗符合资格且之前未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。因此,在使用厄达替尼前,患者需进行基因检测以确认FGFR的突变或融合状态,并在医生的指导下进行治疗。