阿贝西利单药治疗中国晚期乳腺癌效果及副作用如何?

　　研究入组晚期癌症患者25例（乳腺癌21例、肺癌3例、口腔鳞状细胞癌1例）按1∶1随机分为两组，每12小时口服阿贝西利150mg（12例）或200mg（13例）。

　　结果发现：未见完全缓解，2例乳腺癌患者（8%）获得部分缓解，150mg和200mg各1例，缓解＋稳定患者17例，其中乳腺癌16例，疾病控制率为68.0%，乳腺癌为76.2%。大多数治疗相关不良事件严重程度为1或2级。发生率最高的≥3级治疗相关不良事件为中性粒细胞减少（32%）和血小板减少（24%）。

　　阿贝西利在中国获批的适应症是：

　　1、与芳香化酶抑制剂联用（如依西美坦、来曲唑、阿那曲唑等），作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗；

　　2、与氟维司群联用，治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+/HER2-女性乳腺癌患者。

　　阿贝西利治疗乳腺癌的疗效

　　结果表明，阿贝西利联合非甾体芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）得到显著改善；阿贝西利联合氟维司群相比单药氟维司群治疗，中位PFS延长了 5.88个月。

　　阿贝西利还能显著改善高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者无浸润性肿瘤复发生存率（IDFS）。

　　在2019版CSCO（中国临床肿瘤学会）乳腺癌诊疗指南更新当中，已经将芳香化酶抑制剂（AI）联合CDK4/6抑制剂以及氟维司群联合CDK4/6抑制剂作为绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗推荐，并给出了较强推荐等级。

　　阿贝西利已在印度上市，商品名：RAMIVEN，如下图，规格150mg*14粒，RAMIVEN是原研药而非仿制药，品质与原研药一致，但在印度定价非常低。详询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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