治疗突变肺癌患者用凡德他尼效率怎么样!在治疗非小细胞肺癌症患者当中,反程序突发的病变只有2%,但因为在国内的患病者的基数特别大,所以在临床中很少见,但是在RET融合的患者中常见,而且多数在是在非吸烟的肺癌患者中。目前为止在治疗非小细胞肺癌的疾病中并没有来治疗的抑制剂,但从一些已经公布试验结果的数据中来看,不同分子的抑制剂结果差异也特别大。
卡博替尼是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对于RET的选择性并不强,并且毒性反应非常明显。NCT01639508是一项卡博替尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,卡博替尼60mg每天一次,25位患者可供评估,总有效率28%,中位无进展生存期5.5月,中位缓解持续时间7月,中位总生存期9.9月。12名患者使用卡博替尼超过半年,其中4名超过一年,有效时间最长的一名已经超过3年。5名未经放疗的无症状脑转移患者经卡博替尼治疗后,4名MRI影像显示有缩小。治疗中有19例患者因为不良反应而调整了剂量。
凡德他尼(Zactima),一种多靶点的激酶抑制剂,选择性也不强是治疗非小细胞肺癌的二期临床试验,仑伐替尼24mg每天一次,空腹或随餐口服,12名(48%)患者肿瘤缩小,其中4名患者部分缓解(其中1名接受过其它RET抑制剂治疗),客观有效率16%,疾病控制率76%,中位无进展生存期7.3个月,总生存期数据不成熟。12名肿瘤缩小患者的有效时间均超过23周。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
凡德他尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126