尼拉帕尼

在尼拉帕尼试验患者中，有553例入选患者，其中203例在gBRCA队列中(138例分配到尼拉帕尼组，65例分配到安慰剂组)，350例在非gBRCA队列中(其中234例分配到尼拉帕尼组，116例分配到安慰剂组)。与安慰剂组相比，尼拉帕尼组患者的无进展生存期中值显著延长，包括gBRCA队列中的一年零9个月和5个半月(风险比是0.27；95%可信区间为0.17至0.41)，相比之下，在非gBRCA队列中，具有同源重组缺陷(HRD)的肿瘤患者为一年零九个月，而非gBRCA队列中为三个多月(风险比为0.38；95%可信区间为0.24至0.59)和9个多月，而非gBRCA人群为近4个月(风险比为0.45；95%可信区间为0.34至0.61；所有三次比较P<0.001)。在尼拉帕尼组中报告的最常见的3级或4级不良事件是血小板减少症(33.8%)、贫血(25.3%)和中性粒细胞减少症(19.6%)，这些不良事件可以通过调整剂量来控制。现在有许多方法可以帮助减少或防止副作用，具体可以资讯相关方面专业的医生。副作用的存在或副作用的严重程度与药物疗效之间是没有关系的。