乐伐替尼在二期临床试验中表现的怎么样？
发布时间：2019-01-09 点击量： 次
乐伐替尼在二期临床试验中表现的怎么样？当下，靶向药物治疗癌症逐渐被患者们所接受，这种趋势下，我国引进靶向药物的力度也逐步加大。乐伐替尼的上市为我国甲状腺癌和肝癌患者创造了更多的福利，但是由于它在我国上市的时间比较短，患者对它的了解比较少，对此小编找到了二期临床试验的数据以供患者参考了解它的效果。
I期临床提示一共入组20例CP-A或B患者，研究乐伐替尼的药代动力学和最大耐受计量。一个标准的计量爬坡试验CP-A(6例患者每组)和CP-B(3 3患者)。
结果：PR患者达到20%，SD达到45%。中位肿瘤控制时间3.7月。乐伐替尼对CP-A的患者计量是12mg，对CP-B的患者是8mg。
II期临床入组46例患者，直到进展或者是出现不可逆的毒性反应。
结果：主要终点是TTP7.49月中位os13.9月。显著的是，32.6%患者获得了PR，45.7%患者获得了SD。乐伐替尼在治疗过程中显示了很好的效果，可以应用在实践中。
由此可见乐伐替尼在我们的临床试验中表现非常好，对于肝癌或者其他癌症病情的抑制效果都比较明显。
乐伐替尼在我国上市后商品名改为了乐卫玛，患者可以在国内的正规医院自行购买，当然，国内出售的价格比较高昂，患者如果想要使用性价比更高的乐伐替尼治疗癌症的话，可以选择仿制乐伐替尼进行治疗。对此，小编为您提供两种购买方式：1.自己前往国外的正规医院购买；2.通过正规的海外医疗机构获取药物。
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