尼拉帕尼药品在治疗卵巢癌的临床研究已经全面铺开。卵巢癌维持的症状出现新政策，治疗就有了新的突破。在患者维持治疗中，PARP抑制剂独领一面，其中，尼拉帕尼（Zejula）第三期的临床试验的成功使其成为全球第一批用于广泛治疗卵巢癌的PARP的抑制剂。专业研究表明首次证明尼拉帕尼不仅提高gBRCA阴性患者PFS，也能提高gBRCA阳性患者PFS。目前，我国对于尼拉帕尼卵巢癌的临床研究已经全面铺开！

　　尼拉帕尼在中国铂敏感复发卵巢癌患者二线维持治疗的III期临床试验（NORA研究）是NOVA研究在中国的姐妹试验，NORA研究纳入了亚洲人群，这是与NOVA研究的主要不同点。NORA研究数据是亚洲人群采用尼拉帕尼治疗的良好补充。PRIME研究是在中国进行的卵巢癌一线维持治疗研究，通过PRIME研究我们可以进一步看到尼拉帕尼是否可为gBRCA阴性患者带来获益，我们期待以尼拉帕利为代表的PARP抑制剂能造福更广泛的人群。

这项研究。历史创造了2个首次，首次是证实尼拉帕尼在东西方人群中pk特征相似，其次就是首次在亚洲患者中进行的临床研究。无种族差别，在东西方人群患者中顶峰时间为3个小时，半衰期均为30多个小时，此外，我们还未发现预期外的安全性问题，研究结果显示100 mg及200 mg剂量水平患者耐受性良好。对于基线血小板计数≤15万和基线体重≤77 kg患者，早期需要调整尼拉帕尼的用药剂量，通过个体化的剂量调整不仅可以维持药物的疗效，从而降低了不良反应的发生率。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！