尼拉帕尼给卵巢癌患者带来希望 我们知道卵巢癌是常见的妇科疾病，近年来，发病率越来越高，引起了广大女性朋友的重视。治疗卵巢癌的药品也因此受到广大患者的关注。尼拉帕尼就是治疗卵巢癌的新药。下面，海得康尼拉帕尼代购小编带大家看一下它的相关介绍。

TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib（商品名Zejula）获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。

卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美国的卵巢癌患者之所以存活率高与近年出现的卵巢癌新药密切相关。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。

2017年3月27日，FDA批准尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼niraparib（Zejula）是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。根据尼拉帕尼niraparib（Zejula）临床试验553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。实验结果，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势（9.3:3.9月）。在带有BRCA突变的患者中，niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。因而在FDA批准时并未要求患者一定要具有BRCA的突变，而只是提及铂类敏感，因为顺铂卡铂等铂类药物也是作用于DNA结构，对铂类药物的敏感性一定程度上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药物（如PARP抑制剂）的潜在敏感性，提高适用人群的筛选性，另外，铂类与PARP先后顺序也存在相互协同治疗作用。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感（达到PR以上）的患者都可以尝试使用尼拉帕尼niraparib（Zejula），适用人群范围大大增加。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）使用说明：

尼拉帕尼是口服胶囊，规格：90片/盒，100mg/片, 推荐剂量是300 mg/天（3片/次），每天1次有或无食物服用。

最常见不良反应：恶心、疲劳、呕吐、腹泻等。对不良反应严重者，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。

尼拉帕尼价格：niraparib（Zejula）已于今年3月份正式在美国上市，目前在中国未上市，美国有售，价格比较昂贵。

通过上述内容我们可以知道，尼拉帕尼虽然是治疗卵巢的新药，但治疗效果却很明显。这给很多卵巢癌患者带来了希望。不过，该药还未在国内上市，但患者不必担心，想要购买或详细了解该药的患者，可以与海得康联系。海得康为您直邮到家。

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