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帕托珠单抗抗药性调查结果怎么样?
 

Pertuzumab是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。 Pertuzumab通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。最终产品中不能检测到庆大霉素。Pertuzumab分子量约 148kDa。 PERJETA是一种无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。每个单次使用小瓶含 420mg浓度为 30 mg/mL的 pertuzumab(20 mM组氨酸醋酸盐, 120 mM蔗糖和 0.02%聚山梨醇)。
 

适应症：
 

PERJETA是一种 HER2/neu受体拮抗剂，应与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他赛[docetaxel]联用，治疗人群为：既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的 HER2+转移性乳癌患者。
 

用法用量：
 

(1)只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。
 

(2)初始剂量为 840mg，历时 60分钟静脉输注完毕。其后每 3周 420 mg，历时 30至 60分钟静脉输注。
 

不良反应：
 

用 PERJETA与曲妥单抗和多西他赛联用最常见不良反应(>30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。
 

注意事项：
 

(1)胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。
 

(2)左心室功能不全：监视 LVEF，适当时撤消给药。
 

(3)输注相关反应,超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注相关反应，减慢或中断输注并给予适当医药治疗。
 

(4)HER2测试：应由熟练的实验室按照 FDA批准的检验进行。
 

孕妇及哺乳期妇女用药：
 

(1)哺乳期女性：终止哺乳或终止 PERJETA治疗。
 

(2)育龄期女性：忠告女性应预防妊娠，鼓励患者参加 MotHER妊娠注册。
 

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帕托珠单抗治疗乳腺癌有效吗