芦可替尼是唯一治疗骨髓纤维化的药物？骨髓纤维化是比较常见的血液疾病，对患者的日常生活的影响是比较大的。并且，现在治疗的药物比较少，芦可替尼是唯一治疗效果比较好的药物。下面，海得康芦可替尼代购小编带大家去详细的了解下相关的介绍。

芦可替尼（别名：捷恪卫、鲁索替尼）Ruxolitinib由Incyte和诺华联合开发，于2011年11月16日获得美国FDA批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。2012年8月23日获得EMA批准，后又在2014年7月4日获得日本PMDA批准上市。该药由Incyte在美国销售，商品名为Jakafi；由诺华在欧洲和日本销售，商品名为Jakavi。

芦可替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，是FDA批准首个治疗骨髓纤维化的药物，用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。2014年12月，FDA进一步批准芦可替尼用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA批准的首个治疗“真红”的药物。在欧盟，芦可替尼分别于2012年8月和2015年3月获批骨纤维化和“真红”适应症，该药也是欧洲批准的首个骨纤维化和首个“真红”治疗药物。

芦可替尼在2016年也获得美国FDA批准用于治疗急性移植物抗宿主病，移植物抗宿主病是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞，经受者发动的一系列“细胞因子风暴”刺激，大大增强了其对受者抗原的免疫反应，以受者靶细胞为目标发动细胞毒攻击，其中皮肤、肝及肠道是主要的靶目标。急性移植物抗宿主病的发生率为30%～45%，慢性者发生率低于急性。是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。

2017年3月10日，芦可替尼（商品名：捷恪卫）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

从上述的内容可以知道，芦可替尼是比较好的药物，也是治疗骨髓纤维化比较少见的的药物，所以，患者朋友可以放心使用。该药已经在国内上市，患者朋友可以通过正规的渠道购买，有需要的患者可以联系海得康。

哺乳期患者可以服用芦可替尼吗？