肺癌新药色瑞替尼,色瑞替尼是一种治疗肝癌很好的药物,被FDA批准上市后,受到患者的良好评价,以下是海得康色瑞替尼代购为大家介绍的关于治疗非小细胞型肝癌新药色瑞替尼的相关信息。
色瑞替尼是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。色瑞替尼如果上市将是肝癌患者群体一个重要的治疗选择,将解决这一群体中未获满足的医疗需求。据报道,该药因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。
色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前,该药已获全球60多个国家批准,包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚,什么时候会在中国上市还是未知之数,但是相信不就得将来也许就能加入肺癌治疗的大家庭!
色瑞替尼的安全性评估是基于一项关于255名ALK阳性肺癌患者进行的I期临床研究,其中包括246名非小细胞肺癌以及9名其他瘤种的患者,均每日接受750mg色瑞替尼治疗。中位治疗时间为6个月。该研究的一般情况包括:中位年龄53岁,84%的患者年龄小于65岁,53%女性,63%白种人,34%亚裔人群,肺腺癌占90%,97%患者无吸烟史,ECOG评分为0-1,49%患者合并脑转移,67%患者既往接受了二线或者更多的治疗。
以上是海得康小编为大家讲述的关于治疗非小细胞型肺癌新药色瑞替尼的相关信息,肺癌是一种威胁患者生命的疾病,给患者带来了极大的痛苦,治疗非小细胞型肺癌新药色瑞替尼被FDA批准上市,给肺癌患者带来了希望。
色瑞替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
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