色瑞替尼比其它药物的治疗肺癌的优势在哪里？治疗肺癌有很多种药物，但是每种药物都有各自使用的阶段。同时在每个阶段我们也可以选择不同的药物。今天海得康色瑞替尼代购带大家了解一下色瑞替尼较其它药物有哪些优势。

2017年3月1日讯 /生物谷BIOON /——如果一切顺利，诺华ALK抑制剂色瑞替尼将在接下来6个月内作为肺癌一线疗法获得FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。

由于肿瘤细胞产生耐药性，采用克唑替尼治疗的病人往往会在开始治疗12个月内反复复发。

色瑞替尼在2015年首先被批准作为ALK阳性NSCLC患者的二线治疗药物，此前这些病人都会首先接受辉瑞/默克的ALK抑制剂克唑替尼的治疗。因此一旦成功获批，诺华的药物就可以直接治疗最新诊断出的NSCLC病人。

克唑替尼（CRZ）治疗 ALK+ 的 NSCLC ，患者总出现疾病进展。 色瑞替尼（LDK378 ）是一种新型的 ALK 抑制剂（ALKi ），不管是检测酶反应，细胞分析还是 CRZ 耐药性动物模型，结果都显示它比 CRZ 更为有效。从这个 I 期临床研究（ ASCEND – 1）的先期结果确立的色瑞替尼 MTD 值为 750mg/d。

色瑞替尼 750mg/d 对 ALK+ NSCLC 患者而言，具有快速，持续并且高活性的抗肿瘤作用。不考虑对于 ALKi 的前期治疗如何，该药对于这类肿瘤患者确有疗效。

2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药非小细胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。

通过上述文章内容的描述，进一步证实了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。