色瑞替尼治疗晚期肺癌，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）上有很多种药物并且由于NSCLC难治疗，以至于产生了几代药物。针对特殊情况进行选择治疗。接下来，海得康色瑞替尼代购小编就来说说。

间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因（亦称重排）是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。

2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。

近期，针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究（发表在JCO）显示，色瑞替尼的全身和颅内反应良好，毒性可控。

承接ASCEND-1，ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC。克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。

主要研究

2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予色瑞替尼750 mg/d口服。

中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。

治疗的全身反应：

总缓解率（研究者评估，下同）为38.6%；疾病控制率为77.1%。

中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。

中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。

脑转移治疗反应：

颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。

通过上文我们可以了解到，色瑞替尼在针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌上，有着很好的疗效，它在全身和颅内反应非常良好，并且控住住了毒性。同时也可以用来克唑替尼耐药后的治疗，也是非常有效的。