阿特珠单抗三阴性乳腺显著延长PFS！

阿特珠单抗三阴性乳腺显著延长PFS！2019年3月8日美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了阿特珠单抗（TECENTRIQ）与紫杉醇蛋白（Paclitaxel）相结合治疗成人患者无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌其肿瘤的表达为PD-L1阳性（PD-L1染色的肿瘤浸润性免疫细胞，任何强度覆盖≥1％的肿瘤区域）。同时FDA批准VENTANA PD-L1（SP142）Assay作为第一个伴随诊断试剂盒，以确定 TNBC 患者是否适合接受阿特珠单抗和紫杉醇蛋白的治疗。果然是实打实的重礼献给与癌魔斗争的TNBC患者。

 

 

它是一种单克隆抗体，设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。大约10-20％的乳腺癌是三阴性乳腺癌。其病理学特点为组织学分级比较高、发病年龄比较早、肿瘤体积比较大、发生内脏转移和骨转移的几率比较大。对于医生和研究人员来说，寻找可以治疗这种乳腺癌的新药物是一大热门研究。 三阴性乳腺癌被认为比其他类型的乳腺癌更具攻击性且预后更差，主要是因为治疗三阴性乳腺癌的靶向药物较少。阿特珠单抗扩大适应症治疗三阴性乳腺癌无疑是对研究者的莫大的鼓舞，为医生增加了更多的治疗方案，使患者又燃气新的希望和斗志。

 

通过抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T细胞，使这些免疫细胞能够自由控制去攻击癌细胞。TECENTRIQ已经在欧盟，美国和50多个国家获得批准用于既往接受过治疗的转移性非小细胞癌（NSCLC）患者以及不符合顺铂化疗条件或在接受含铂疗法期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！